白癜风医院哪个好 https://myyk.familydoctor.com.cn/2831/schedule_111461_1/年5月3日，河北省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院与科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）等单位在《柳叶刀》预印本平台发布题为《3-17岁儿童和青少年接种克尔来福加强针的安全性和对奥密克戎变异株的交叉中和反应，以及基础免疫持久性：随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验中期结果》的论文（点击文末“阅读原文”查看论文全文），显示3-17岁儿童和青少年接种SINOVAC科兴生产的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福加强针安全性、免疫原性良好，针对奥密克戎变异株仍具有交叉中和能力。
该研究于年11月至年2月期间共纳入名3-17岁儿童和青少年，在接种第二剂疫苗后10个月或12个月，接种1剂低剂量（1.5微克）或中剂量（3.0微克）的新冠灭活疫苗克尔来福作为加强针。
研究结果显示，克尔来福加强免疫安全性良好，不良反应以接种部位疼痛为主，严重程度为1级（轻度）或2级（中度），未报告3级及以上与接种疫苗相关的严重不良反应。受试者完成加强免疫后28天，低剂量组和中剂量组针对原始毒株的中和抗体阳性率均为.0%，中和抗体水平较免前增长约30倍（图1）；针对奥密克戎变异株仍具有交叉中和能力，中和抗体阳性率超90%。
图1.加强针后针对原型株中和抗体水平变化
这是全球首个新冠灭活疫苗加强针在3-17岁人群中安全性和免疫原性的研究，证明了接种克尔来福加强针有助于儿童和青少年提升针对新冠病毒原型株及变异株的免疫力。
此前智利两项真实世界研究结果显示：接种两剂克尔来福对6-16岁未成年人新冠病毒感染的保护效果为74.5%，对新冠相关住院病例的保护效果为91.0%，对新冠相关ICU住院病例的保护效果为93.8%。奥密克戎变异株为主要流行毒株时期，接种两剂克尔来福对3-5岁儿童新冠病毒感染所致住院和ICU住院的保护效果分别为64.6%和69.0%。虽然儿童和青少年接种两剂克尔来福数月后抗体水平会有所下降，但适时接种第三剂疫苗后抗体水平显著升高，并显示出良好的安全性。该研究为儿童接种新冠灭活疫苗加强针提供了科学依据。
截至目前，SINOVAC科兴新冠灭活疫苗克尔来福已在马来西亚、厄瓜多尔、智利、哥伦比亚、泰国等14个国家和地区批准儿童和青少年接种，累计接种超2.6亿剂次，保护了全球1.3亿儿童和青少年。
点击阅读原文，查阅参考文献：
SafetyandCross-ReactiveImmuneResponseAgainsttheOmicronVariantofaThirdDoseofCoronaVac,andImmunePersistenceofPrimaryImmunizationinHealthyChildrenandAdolescents:InterimResultsfromaDouble-Blind,Randomised,Placebo-ControlledPhase2ClinicalTrial
