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SVTC企业内参第十四期 [复制链接]

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全球抗疫

研究称秋水仙碱在新冠治疗试验中有效口服抗新冠病*药物开发取得关键进展

2月22日,国际期刊《科学》在线发表了一篇关于新型冠状病*小分子抑制剂的研究论文。中科院昆明动物研究所郑永唐研究员团医院杨胜勇教授团队、雷剑研究员团队携手取得重要进展。

研究团队基于已经上市的药物特拉匹韦和波普瑞韦的双环脯氨酸片段,设计合成了32个包含双环脯氨酸片段的全新结构小分子化合物。随后选择其中6个细胞活性较好的化合物进行药代动力学测试和体内安全性评价,结果表明化合物MI-09和MI-30具有良好的药代动力学性质和安全性。

研究人员还在转基因小鼠模型上评价了这两种化合物抗新冠病*感染效果,发现口服或腹腔注射,可显著降低肺部病*载量和肺部病理损伤,这代表了口服抗新冠病*药物开发的关键进展。

陈薇团队疫苗公布三期数据

2月8日,由*事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病*载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据出炉。

巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理费索·苏丹当地时间8日表示,Ad5-nCoV在巴进行的三期临床试验中期分析结果显示,单针接种疫苗28天后,疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为%,总体保护效力为74.8%,未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

上述官员还透露,Ad5-nCoV在全球的三期临床试验数据显示,单针接种疫苗28天后,疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%,总体保护效力为65.7%。

Ad5-nCoV的三期临床试验已在墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利等5个国家的78家临床研究中心完成对4万余受试者的接种。

英国以唾液检测新冠的技术进入第二阶段试验以色列抗新冠新药5天便可治愈重症患者性应用

近日,有媒体报道称以色列研制出一种新型药物,从鼻腔吸入,通过抑制免疫风暴,短短数天即可治愈重症新冠肺炎患者。参与一期临床实验中的30名重症志愿者中,有29人使用其治疗5天即痊愈。2月17日,该药的发明者、医院(IchilovHospital)教授纳迪尔·阿尔伯(NadirArber)通过视频会议向多国媒体揭开了这款药物的神秘面纱。

阿尔伯介绍,该药是CD24蛋白与外泌体(Exosomes)的结合体,因此被命名为EXO-CD24。CD24既能与机体细胞死亡所释放的内源性分子(DAMPs)结合、避免DAMPs引起进一步的免疫反应,同时又能阻断免疫细胞的Siglec-10受体,双管齐下降低免疫系统作用。外泌体则是小的脂质囊泡,能在细胞间穿梭运送蛋白质、RNA等物质,其主要作为CD24的运输工具。二者“强强联手”,能够有效抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”。而EXO-CD24的作用并非直接消灭病*,而是通过消灭免疫风暴,让免疫系统更安全地清除病*。

行业风向

30位世界顶尖科学家盘点年重大科学突破

2月6日晚,世界顶尖科学家协会(WLA)在上海首次面向全球发布主题为“希望之光,疫情下的科学突破”的《WLA年度发布》报告。报告全文近三万字,立足过去一年全球范围内的科学热点、科学大事件,特别是科学突破进行了盘点,涵盖了24个科学热点。包括15位诺贝尔奖得主在内的30位世界顶尖科学家对这些科学热点进行了深度点评。

在年新冠疫情大流行的背景下,mRNA疫苗成为顶尖科学家们

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